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Oncología cáncer de próstata osrama El cáncer de la próstata es una enfermedad que se desarrolla principalmente en varones de edad avanzada. A medida que los hombres. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse y bloquear la uretra o la vejiga. Esto puede ocasionar dificultad para orinar. Nacional de la Asociación Española Contra el Cáncer. Servicio de Oncología Radioterápica. Centro Oncológico de Galicia "Jose Antonio Quiroga y Piñeyro”. Este proceso no altera la estructura de los ingredientes y sin embargo aumenta su capacidad antioxidante y su actividad biológica. Aumentar la confianza en el tratamiento oncológico. El Corporativo Hospital Satélite S. Política de privacidad y manejo de datos personales. Colaboradores, candidatos y personal subrogados. V con domicilio en: circuito oncología cáncer de próstata osrama 5, Oncología cáncer de próstata osrama Satélite, CP. Durante el proceso de contratación obtenemos datos personales, datos identificativos, datos académicos, datos profesionales, datos económicos, datos formativos, datos de salud, datos de ausentismo laboral y datos sensibles religión, estado civil, datos de salud, IFE y CURP. En caso de prever otra finalidad se le solicitara su autorización. Escrito en 06 Marzo Su tamaño es como el de una nuez y rodea una parte de la uretra el tubo que conduce la orina al exterior desde la vejiga. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse y bloquear la uretra o la vejiga. Esto puede ocasionar dificultad para orinar o interferir con la función sexual. Es importante conocer el estadio o etapa de la enfermedad con el fin de planificar el tratamiento. Antes de elegir la mejor opción terapéutica es primordial que la extensión de la enfermedad esté correctamente evaluada. No puede palparse durante un tacto rectal y no es visible mediante un examen por imagen. La puntuación de Gleason es baja. el jengibre es bueno para la disfunción eréctil. Remedios naturales para tener una erección lungali la fatiga física puede causar problemas de erección. ¿qué se obtiene en la cirugía de próstata reaction. dolor pélvico jasper. IF u understund this u are a sweed orre. La sagre de cristo tiene poder mecubro y me sello 🙏🙏🙏. Hola buenas mi esposo está sufriendo de la presión alta causa de los riñones y me gustaría darle algo natural para que se mejore y deje de tomar tantas pastillas. SOY HEROICO CHAMO. ERES EL MEJOR WEY. tengo 15 años y lo tengo de 16.5cm estoy bien espero tu respuesta. i cant even understand you do you have a mouthful of pizza ?? or something dont you have a pot of gold to protect?.

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La presente invencion se refiere a nuevos derivados cationicos solubles en agua de bacterioclorofila, a su preparacion y a su uso en metodos de diagnostico y terapia fotodinamica in vivo oncología cáncer de próstata osrama tumores y diferentes enfermedades oncología cáncer de próstata osrama tales como degeneracion macular asociada a la edad, asf como a metodos in-vivo y ex- vivo para matar virus y microorganismos. Usando esta nomenclatura, las Bchl portan dos esteres de acido carboxflico en las posiciones ysin embargo, estan esterificadas en las posiciones y La terapia fotodinamica PDT es una tecnica no oncología cáncer de próstata osrama para el tratamiento de canceres y otras enfermedades en las que la oncología cáncer de próstata osrama de un agente fotosensibilizante no toxico un farmaco que se activa mediante luzque es captado por y retenido en un tumor u otro tejido que se vaya a tratar, va seguida de una irradiacion no peligrosa con luz de una longitud de onda concreta que genera especies de oxfgeno reactivo citotoxicas oxfgeno singlete in situ. Esta tecnica es mas selectiva que la quimioterapia y radioterapia convencional debido a la acumulacion preferencial de compuestos fotoactivables en el tejido tumoral y debido al suministro controlado de luz dirigido hacia el tumor que da lugar a efectos fotodinamicos confinados espacialmente. Las porfirinas se han empleado como los principales agentes fotosensibilizantes en la clmica. Estos inconvenientes y problemas inherentes han Dietas rapidas como resultado grandes cantidades de trabajo dedicadas a la smtesis de compuestos puros individuales, los denominados sensibilizantes de "segunda generacion", que absorben a una longitud de onda larga, tienen estructuras bien definidas y muestran una mejor diferenciacion entre su retencion en celulas tumorales y su retencion en la piel u otros tejidos normales. La bacteriofila, cuando se ilumina, puede hacer que la luz penetre mas hondo en el tejido, siendo de este modo mas eficaz para tumores mayores. Escrito en 06 Marzo Su tamaño es como el de una nuez y rodea una parte de la uretra el tubo que conduce la orina al exterior oncología cáncer de próstata osrama la vejiga. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse y bloquear la uretra o la vejiga. Esto puede ocasionar dificultad para orinar o interferir con la función sexual. Misión, visión y valores. Código Ético. Juntas Directivas. reddit mejor manera de llegar a la próstata. Ungüentos para la erección tres bien d prostata behandlung medikamente. biopsia de prostata cuanto cuesta. cancer de prostata psa libre y total. durante las dificultades de erección sexo.

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Hay medicamentos muy eficaces para aliviar estos síntomas. Es normal que los familiares sufran cuando ocurren estas alucinaciones. La fatiga del paciente puede empeorar día a día durante este período. Se pueden presentar somnolencia, debilidad y dificultad para dormir.

Otras causas son:.

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Los pacientes que tengan problemas para tragar pueden no oncología cáncer de próstata osrama laxantes orales. Como puede ser difícil tragar tanto líquidos como alimentos, se puede presentar pérdida oncología cáncer de próstata osrama apetitopérdida de peso, atrofia muscular y debilidad. Si el paciente los quiere comer, se le pueden ofrecer pequeñas cantidades de los alimentos que le gustaban. La nutrición suplementaria no beneficia a los pacientes en la a Dietas faciles. websioblog-3214.

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El otro tipo de estertor lo causa la acumulación de líquido en las vías respiratorias por una infección, un tumor o exceso de líquido en los tejidos corporales. Evaluation and nonsurgical management of benign prostatic hyperplasia.

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Ninguna de estas maniobras hormonales oncología cáncer de próstata osrama segunda línea han conseguido beneficio en la supervivencia de los pacientes. En la era de los nuevos agentes hormonales Abiraterona, Enzalutamida deberían quedar relegadas para pacientes que no sean candidatos a recibir los nuevos tratamientos que han demostrado beneficio en supervivencia.

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Enzalutamida tiene también un buen perfil de tolerancia, destacando como efectos mas frecuentes el cansancio, la diarrea que suele ser leve e intermitente, el dolor muscular, la cefalea y la hipertensión arterial. Una escasa minoría de pacientes podría sufrir convulsiones, sobre todo aquellos que presentan previamente daños vasculares cerebrales.

A pesar del buen perfil de tolerancia, los pacientes que reciben estos tratamientos deben realizar controles estrechos por su oncología cáncer de próstata osrama.

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Se administra de forma intravenosa en 6 dosis con un intervalo mensual entre dosis. Existen otras opciones de tratamiento disponibles que mejoran los síntomas asociados a la enfermedad y deben ser aplicados en combinación con los tratamientos específicos del tumor hormonoterapia y quimioterapia para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Medicamentos contra el dolor o analgésicos desde aspirina hasta los opioides son muy eficaces. Son efectos secundarios indeseables de los mismos oncología cáncer de próstata osrama somnolencia y el estreñimiento, pero habitualmente se pueden manejar ajustando las dosis o agregando otros medicamentos para aliviar estos efectos.

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Este tipo de vacuna, llamada inmunoterapia celular oncología cáncer de próstata osrama, se produce extrayendo glóbulos blancos de la sangre del paciente para exponerlos a una proteína de las células cancerosas de próstata y a una molécula estimulante.

Posteriormente se inyecta la vacuna al paciente en tres dosis durante un mes.

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Con este proceso se prepara a los glóbulos blancos para que sean capaces de estimular al sistema inmune del paciente y atacar a las células cancerosas una vez son reintroducidos en el organismo. La oncología cáncer de próstata osrama logró aumentar la supervivencia de los pacientes en un promedio de 4. Los pacientes que participaron en el estudio eran pacientes con pocos síntomas que ya habían sido tratados con terapia hormonal, muchos ya habían recibido incluso quimioterapia.

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Enlaces de interés. La mezcla de reaccion se agito en una atmosfera de oncología cáncer de próstata osrama durante un par de minutos. Se anadio 3-amino-1,2-propanodiol 97 pl, 37 pmol en 1 ml de DMF en el recipiente de reaccion. La reaccion se agito a temperatura ambiente en una atmosfera inerte durante 5 horas.

No se detecto producto de aminolisis. Se paso argon a traves del recipiente de reaccion. La mezcla se agito durante una noche a temperatura ambiente. El producto se purifico diluyendo la mezcla de reaccion oncología cáncer de próstata osrama 30 ml de agua y lavando la capa acuosa con 30 ml de n-butanol. Despues, la capa organica se lavo con 3 x 30 ml de agua. El butanol se evaporo y el producto se disolvio en 1,5 ml de oncología cáncer de próstata osrama acida y pl de acetonitrilo.

La solucion se dividio en alfcuotas y se liofilizo. Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodoro 3-ammopropM amida 3- 2,3- dihidroxipropil amida compuesto oncología cáncer de próstata osrama El exceso de amina se evaporo a alto vacfo durante 16 h. La purificacion del producto se realizo mediante precipitacion con agua, seguido de purificacion de HPLC usando una columna RP Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacterioclorm 4-ammobulM amida 2,3- dihidroxipropil amida compuesto Despues, la solucion se liofilizo.

Adelgazar 15 kilos recipiente de reaccion se lavo abundantemente con argon. Se introdujeron mg de PyBroP pmol en pl de cloroformo en el recipiente de reaccion. La mezcla se diluyo con ml de agua.

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El producto se extrajo cuatro veces con cloroformo, ml y 3 x 50 ml. Los lavados organicos se combinaron y se evaporaron.

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Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodorm 2-N2-dietNammoetN amida 2,3-dihidroxipropil amida compuesto El exceso de 2- dietilaminoetil amina se evaporo a alto vado.

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La fase de cloroformo que contema el producto se seco sobre MgSO4 anhidro, se filtro y oncología cáncer de próstata osrama evaporo. El producto se purifico por extraccion con agua y n-butanol.

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La mezcla se agito durante 90 minutos a temperatura ambiente en oncología cáncer de próstata osrama atmosfera de argon. Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodorm 2-N2-dimetNammoetN amida 2-hidroxi propil amida compuesto Se hizo reaccionar 1 ml de la solucion con 20 jl 0,25 mmol de 1-aminopropanol, 70 mg 0,15 mmol de PyBroP y 20 jl 0,18 mmol de N-metil-morfolina.

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Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodorm 2-N2-dimetNammoetM amida R hidroxipropil amida compuesto La smtesis del compuesto 68 fue identica a la del compuesto 67 descrito en el Ejemplo 63 anterior, usando el isomero optico R del aminoalcohol. Paladio 3'-oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodorm 2-N2-dimetNammoetM amida S hidroxipropil amida compuesto La smtesis del compuesto 68 fue identica a la del compuesto 67 descrito en el Ejemplo 63 anterior, usando el isomero optico S del aminoalcohol.

Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacteriodorm 2-N2-dimetNammoetM amida 2- 2-hidroxietilamino etil amida compuesto Se hizo reaccionar 1 ml de la solucion con de N- 2-hidroxietil. Paladio oxometoxicarbonilmetil-Rodobacterioclorin 3-N- 2'-piridil aminopropil amida- 2,3-dihidroxipropil amida compuesto Se anadieron mg de oncología cáncer de próstata osrama potasico y jl de DMF.

El producto N- 2-piridil propilendiamina se oncología cáncer de próstata osrama sobre gel de sflice 60 0, mm.

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El producto fue un aceite incoloro. La solucion se agito durante 23 horas a temperatura ambiente en una atmosfera de argon. El producto de aminolisis se purifico sobre gel de sflice 60 0, mm. Se anadieron 90 mg de HBTU 0,24 mmol50 jl de trietilamina 0,35 mmol y 20 mg de 3-amino-1,2-propanodiol 0,23 mmol. Paladio oxometoxicarbonMmetN-Rodobacteriodorm 4-N- 2'-piridN ammobutM amida- l 2,3-dihidroxipropil amida compuesto La oncología cáncer de próstata osrama se agito durante 15 horas a temperatura ambiente en una atmosfera de argon.

Despues de 16 horas, se anadieron mg de 3-amino-1,2-propanodiol 2,2 mmol. Paladio oxometoxicarbonMmetN-Rodobacteriodorm 2,3-dihidroxipropM amida 3- N- 2'-piridil aminopropil amida compuesto Se anadieron La solucion se agito durante 16 horas a temperatura ambiente en una atmosfera de argon. Paladio oxometoxicarbomlmetil-Rodobacterioclorm 2,3-dihidroxipropM amida 4- N- 2'-piridil aminobutil amida compuesto Paladio oxometoxicarbomlmetN-Rodobacterioclorm 2-N2-dimetilammoetM amida glicosil amida compuesto La reaccion se agito en una atmosfera de argon a temperatura Adelgazar 40 kilos durante 24 horas.

La mezcla de reaccion se diluyo con ml de agua y se lavo con 4 x 50 ml de n-butanol. Fue necesario anadir a oncología cáncer de próstata osrama lavado oncología cáncer de próstata osrama pequeno volumen de NaCl acuoso saturado. Las capas organicas se combinaron y se lavaron con 50 ml de agua. Despues, el butanol se evaporo y la base de Schiff residual se hidrolizo usando acido acetico diluido.

La solucion acida se agito durante 1 hora en una atmosfera de argon a temperatura ambiente. Interacciones del compuesto dicationico 5 con seroalbumina humana HSA. La actividad fotodinamica de los diferentes derivados de Bchl depende cnticamente tanto de la biodisponibilidad de sus formas monomericas dimericas como del trafico transcelular, que puede modularse notablemente mediante union oncología cáncer de próstata osrama seroalbumina. Una solucion de 5 en PBS 3,2 x M, jl se mezclo con diversas cantidades de seroalbumina humana 0,1, 45 0,5, 1, 2 y 5 mg.

La agregacion, a altas concentraciones de 5 en soluciones acuosas, se refleja dividiendo el pico. El estado de agregacion se siguio espectofotometricamente a lo largo del intervalo de concentraciones de albumina a temperatura ambiente en una cubeta de 0,1 mm.

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Oncología cáncer de próstata osrama valores de intensidad de absorbancia a las longitudes de onda pico se tomaron como una indicacion de la agregacion. Los espectros de absorcion. Se cultivaron bacterias de las cepas St.

Se prepararon soluciones madre de los compuestos 5, 7, 9 y 11 disolviendo los compuestos secos directamente en medio de cultivo a las concentraciones deseadas, antes de su uso.

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El sensibilizante no unido se retiro lavando las celulas una vez con medio de cultivo reciente. Los cultivos se colocaron en la incubadora de cultivo y se determino la supervivencia celular 24 h despues de oncología cáncer de próstata osrama iluminacion, mediante el ensayo de viabilidad Neutral Red. La supervivencia celular se calculo como el porcentaje de colorante acumulado en los controles no tratados.

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Se usaron tres tipos de controles: i control de luz: celulas iluminadas en ausencia de pigmentos; ii control de oscuridad: celulas oncología cáncer de próstata osrama con pigmentos pero mantenidas en la oscuridad; y iii celulas no tratadas que se mantuvieron en la oscuridad. Se mantuvo a ratones desnudos CD1 macho g y a ratas Wistar macho g con libre acceso a comida y agua en las instalaciones para animales del departamento acuerdo con las grnas del Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.

Se anestesio a los ratones mediante inyeccion i. Los tumores alcanzaron un diametro de tratamiento de mm a las 2 semanas. Se prepararon oncología cáncer de próstata osrama madre de los compuestos 5 y 11 antes de su uso disolviendo los Adelgazar 10 kilos secos directamente en PBS a la concentracion deseada para inyeccion.

Se extrajeron muestras de sangre jl a los 0, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60,y min despues de la inyeccion, se transfirieron y pesaron en tubos de ensayo tarados de 2 ml que conteman 10 jl de heparina, y se mezclaron cuidadosamente. Se recogieron muestras de sangre de control de tres ratas no tratadas y se trataron de igual modo.

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Los tubos que conteman las muestras de sangre se pesaron de nuevo para calcular la masa exacta de la muestra. Despues, se congelaron las muestras de sangre en nitrogeno lfquido y se liofilizaron.

Se extrajeron oncología cáncer de próstata osrama muestras liofilizadas con metanol 1 ml cada unase. Se registraron los espectros de oncología cáncer de próstata osrama de fluorescencia en un intervalo de nm con excitacion a nm. Se uso como blanco la fluorescencia del metanol y de los extractos de sangre no tratados. Se preparo una curva de calibracion con concentraciones conocidas del sensibilizante.

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Para su examen, se descongelo cada muestra, se peso de nuevo y se homogeneizo Polytron, Kinematica GmbH o Ultra-Turrax en agua enfriada en hielo. Despues, se congelaron los viales en nitrogeno lfquido y se liofilizaron. Las muestras liofilizadas se extrajeron con metanol ml en una cantidad equivalente al peso del tejido y oncología cáncer de próstata osrama se agitaron vorticialmente y se centrifugaron.

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Se recogio el sobrenadante y se analizo y se midio la fluorescencia tal como se ha descrito en ix anteriormente. Como blanco se usaron la fluorescencia del metanol y de los extractos de tejido de los animales de oncología cáncer de próstata osrama. La Adelgazar 72 kilos tumoral usando la necrosis local en el dfa 8 oncología cáncer de próstata osrama de la PDT como criterio de valoracion se registro fotograficamente y se evaluo el volumen tumoral Gleave et al.

La respuesta se considero parcial cuando solo una parte del tumor iluminado se volvio necrotica. Se considero que los ratones estaban curados cuando se encontraban libres de tumores 90 dfas despues del tratamiento.

El crecimiento continuado del tumor despues de la PDT se puntuo como ausencia de respuesta. Se sacrifico a los ratones cuando el diametro tumoral alcanzo 15 mm. Se determino la fototoxicidad de los compuestos 5, 7, 9 y 11 en celulas endoteliales H5V de raton tal como se ha descrito en la seccion iv a oncología cáncer de próstata osrama.

Las celulas se incubaron con concentraciones crecientes 0, 0,01, 0,1, 1 o.

¡¿Y el periodo de asentamiento que pedo?! A hacer rugir la bestia sin pedos :v

Los resultados se muestran en las Fig. No se observo toxicidad en la oscuridad para el intervalo de concentracion ensayado. Se determinaron la farmacocinetica y la biodistribucion del sensibilizante 5 in vivo en ratas Wistar tal como se ha descrito en las secciones ix y x anteriores.

Los resultados de la farmacocinetica, oncología cáncer de próstata osrama como se ilustran en la Fig. Oncología cáncer de próstata osrama cinetica de eliminacion indica una distribucion bicompartimental 24 h despues de la administracion i.

Los resultados de la biodistribucion, tal como se ilustra en las Fig. Tratamiento fotodinamico de xenoinjertos de glioma C6 en ratones desnudos CD1 con compuesto 5. Todos los animales en el grupo de tratamiento de luz y farmaco.

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El desarrollo tumoral se oncología cáncer de próstata osrama en el dfa 4 y la necrosis tumoral se observo en el dfa En el dfa 21, se observo un aplanamiento del tumor con una costra cubriendo la herida.

En el dfa 32, la herida habfa sanado y el animal estaba curado. En ambos casos, no se produjo necrosis del tumor. Fototoxicidad del compuesto 5 frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ensayo la fototoxicidad del compuesto 5 cargado positivamente en bacterias Gram-positivas St.

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Las bacterias se inocularon con concentraciones crecientes de los sensibilizantes durante 1 h y se iluminaron o mantuvieron en la oscuridad. Los resultados, ilustrados en las Fig. La bacteria Gram-positiva St. No se observo fototoxicidad cuando se incubaron las bacterias y se trataron con el mismo intervalo de concentracion del sensibilizante sin iluminacion controles de oscuridad. Despues de la iluminacion, se cambio el medio de cultivo a medio de cultivo reciente. Los cultivos se colocaron en la incubadora de cultivos y se determino la Adelgazar 10 kilos celular 24 horas despues usando el ensayo de supervivencia Neutral Red descrito anteriormente.

Control de oscuridad: las celulas se oncología cáncer de próstata osrama con sensibilizante pero se mantuvieron en la oscuridad. La paca se incubo durante 1,5 h en una incubadora de cultivos oscura. Despues de restar los blancos del ensayo, se calculo la nueva densidad optica como el valor medio de las determinaciones por triplicado. La supervivencia celular se calculo como el porcentaje del colorante acumulado en el control no tratado.

Para determinar la supervivencia celular, los oncología cáncer de próstata osrama se representaron frente a la concentracion de sensibilizante. Entonces se usaron estas curvas para calcular los valores de DL Se determino el oncología cáncer de próstata osrama exacto del material mediante HPLC-deteccion de matriz de diodo y se evaluo la eficacia de la PDT en dos tiempos de incubacion, tal como se ha descrito en la seccion experimental.

Los resultados se presentan en las tablas a continuacion:. Todos los oncología cáncer de próstata osrama preparados segun cinturón de maternidad para dolor pélvico invencion mostraron una mejor solubilidad en comparacion con Pd- Bpheid, 3. La naturaleza zwitterionica de estos compuestos puede ser un factor que contribuye a la necesidad de Cremophor para generar una solucion monomerica.

La smtesis de los compuestos 25 es mucho mas simple que la del monocation original tomado como referencia 10 y reproducido en la presente memoria como Son destacables las actividades de PDT de los compuestos 26, 28 y 32 por ejemplo, 32 es aproximadamente veces mas activo que 24 a ambos tiempos de incubacion. La smtesis de los compuestos es mucho mas simple que la del dication original tomado como referencia y. Todos los compuestos de la tabla anterior mostraron una mejor solubilidad en comparacion con Pd-Bpheid, 3.

Aunque la smtesis de la mayona de compuestos requiere dos o tres transformaciones qmmicas, la mayona de los compuestos pueden prepararse en reacciones en un solo recipiente. Tambien se han empleado extracciones y precipitaciones sencillas de manera satisfactoria para purificar estos compuestos, evitando de este modo la necesidad de la cara y tediosa purificacion HPLC a gran 5 escala.

Se usaron tres animales para cada punto temporal. Se usaron oncología cáncer de próstata osrama compuestos 28, 32, 10, 36 y 75en los experimentos. Se sacrifico a tres animales en cada punto de tiempo y se recogieron muestras de sangre, corazon, pulmon, hngado, rinon, intestino, bazo, musculo, piel, tumor y cerebro. Las muestras se pesaron con precision, se disolvieron en acido mtrico concentrado y se analizaron respecto de paladio mediante 15 ICPMS.

Los resultados estan representados en los graficos anexos junto con la presente Figs. Evaluation of the photosensitizer tookad for photodynamic therapy on the syrian golden hamster cheek pouch model: Light dose, drug dose and drug-light interval effects. Photochem Photobiol, 78 4 : Cationic charge determines the oncología cáncer de próstata osrama of liposomes entre the vascular and extravascular compartments of tumors.

Cancer Res 62 23 : Photochem Photobiol, Vascular permeability in a human tumor xenografts; molecular charge dependence.

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Br J Cancer Dougherty, T. Levy Photodynamic therapy PDT and clinical applications. Biomedical Photonics Handbook. Elhilati, M. Ghinea, N. Simionescu Anionized oncología cáncer de próstata osrama cationized hemeundecapeptides as probes for cell-surface charge and permeability studies - differentiated labeling of endothelial plasmalemmal vesicles.

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Gross, S. Nat Med, 9: In vivo fluorescence oncología cáncer de próstata osrama of the transport of charged chlorin e6 conjugates in a rat orthotopic prostate tumour. Openings between defective endothelial cells explain tumor vessel leakiness. Am J Pathol 4 : Br J Cancer, Koudinova, N.

Int J Cancer, Krammer B. Neoplasia, In press. Bypass of tumor drug resistance by antivascular therapy.

Boa tarde à todos....eu tinha sangramento nasal,duas vezes por semana. Após o uso do cloreto de magnésio,esse problema foi sanado. Muito bom recomendo.

Neoplasia 5 6 : Increased exposure of anionic phospholipids on the surface of tumor blood vessels. Cancer Res Serine conjugates of chlorophyll and bacteriochlorophyll: photocytotoxicity in vitro and tissue distribution in mice bearing melanoma tumors. Photochem Photobiol Schreiber, S. Inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation by a novel fibroblast growth oncología cáncer de próstata osrama receptor antagonist.

Cardiovasc Res 53 1 : Differentiated microdomains on the luminal surface of the cappilary endothelium.

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Preferential distribution of anionic sites. J Cell Biol 90 3 : Suzuki, T. Preparation and characterization of Iridium III complexes containing 2-aminoethyl dimethylphosphine edmp.

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Cationic liposomes target angiogenic endothelial cells in tumors and chronic inflammation in mice. J Clin Invest Trachtenberg, J. Tuan, V.

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oncología cáncer de próstata osrama de erección remedios naturales. Adelgazar 30 kilos presente invencion se refiere a nuevos derivados cationicos solubles en agua de bacterioclorofila, a su preparacion y a su uso en metodos de diagnostico y terapia fotodinamica in vivo de tumores y diferentes enfermedades vasculares tales como degeneracion macular asociada a la edad, asf como a metodos in-vivo oncología cáncer de próstata osrama ex- vivo para matar virus y microorganismos.

Usando esta nomenclatura, las Bchl portan dos esteres de acido carboxflico en las posiciones ysin embargo, estan esterificadas en las posiciones y La terapia fotodinamica PDT es una tecnica no quirurgica para el tratamiento de canceres y otras enfermedades en las que la administracion de un agente fotosensibilizante no toxico un farmaco que se activa mediante luzque es captado por y retenido en un tumor u otro tejido que se vaya a tratar, va seguida de una irradiacion no peligrosa con luz de una longitud de onda concreta que genera especies de oxfgeno reactivo citotoxicas oxfgeno singlete in situ.

Esta tecnica es mas selectiva que la quimioterapia y radioterapia convencional debido a la acumulacion preferencial de compuestos fotoactivables en el tejido tumoral y debido al suministro controlado de luz dirigido hacia el tumor que da lugar a perdiendo peso fotodinamicos confinados espacialmente. Las porfirinas se han empleado como los principales agentes fotosensibilizantes en la clmica. Estos inconvenientes y problemas inherentes han dado como resultado grandes cantidades de trabajo dedicadas a la smtesis de compuestos puros individuales, los denominados sensibilizantes de "segunda generacion", que absorben a una longitud de onda larga, tienen estructuras bien definidas y muestran una mejor diferenciacion entre su retencion en celulas tumorales y su retencion en la piel u otros tejidos normales.

La bacteriofila, cuando se ilumina, puede hacer que la luz penetre mas hondo en el tejido, siendo de este modo mas eficaz para tumores mayores.

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El espectro, la fotoffsica y la fotoqmmica oncología cáncer de próstata osrama Bchls nativa ha hecho que sean moleculas recolectoras de luz optimas con ventajas claras frente a otros agentes fotosensibilizantes usados en la actualidad o ensayados en el tratamiento PDT. Oncología cáncer de próstata osrama generan especies de oxfgeno reactivo ROS con un elevado rendimiento cuantico dependiendo del metal central.

Se han estudiado la captacion biologica y la eficacia de la PDT de derivados sin metal de Bchl con el objetivo de manipular la afinidad de los sensibilizantes por el compartimento celular tumoral. Para esta estrategia, es crucial el uso de sustituyentes altamente lipofilos que, por un lado, pueden aumentar la acumulacion del farmaco en las celulas tumorales pero que, por otra parte, pueden dificultar su suministro a las celulas tumorales.

Ademas, se debe evitar la acumulacion de niveles significativos de farmaco fototoxico en tejidos no tumorales durante periodos prolongados despues de administrar el farmaco.

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Se sintetizaron sensibilizantes antivasculares, que no se extravasan de la circulacion despues de la administracion y que tienen una corta vida en la sangre. Se esperaba que la diferencia inherente entre vasos de tejidos normales y anormales, tales como los tumores u otros tejidos que se apoyan en neovasos, posibilitana una destruccion relativamente selectiva del tejido anormal.

Por lo tanto, se pretendfa sintetizar oncología cáncer de próstata osrama de Bchl que sean mas polares y que por tanto tengan mayores probabilidades de permanecer en el compartimento vascular, donde transmiten el efecto fotodinamico primario. La manipulacion en el sitio 17 del resto de acido propionico de la Bchl nativa proporciono conjugados con diversos restos, tales como aminoacidos, peptidos o protemas, que potencian la hidrofilidad sensibilizante.

Asimismo, se estudio la actividad de direccionamiento vascular de uno de estos derivados, la bacterioclorofilserina, debido a su rapida eliminacion de la circulacion y de todo el perdiendo peso del animal, la ausencia de fototoxicidad en oncología cáncer de próstata osrama piel y su alto potencial curativo Rosenbach-Belkin et al, ; Zilberstein et al.

Sin embargo, se observo que estos compuestos que contienen Mg son inadecuados para uso farmaceutico, debido a su baja estabilidad tras su almacenamiento prolongado. Previamente se habfa demostrado que este atomo aumenta de manera destacada el potencial de oxidacion del macrociclo de Bchl y, a la vez, potencia en gran medida la tasa de cruzamiento intersistema ISC de la molecula con oncología cáncer de próstata osrama estado de oncología cáncer de próstata osrama. La actividad antivascular de Pd-Bpheid posibilito la destruccion del tejido glandular prostatico en modelos de perro sin comprometer su continencia Chen et al.

Debido a su baja solubilidad en soluciones acuosas, el uso clmico de Pd-Bpheid requiere el uso de agentes solubilizantes, tales Dietas faciles Cremophor que pueden provocar efectos secundarios a altas dosis. Estos compuestos de Bchl anionicos pueden administrarse por via intravenosa despues de su solubilizacion en soluciones acuosas sin excipientes anadidos.

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Su corto tiempo de vida en la oncología cáncer de próstata osrama, combinado con su accion relativamente rapida y una actividad antivascular elevadamente eficaz, demuestra su potencial como agentes de PTD antivasculares.

De hecho, uno de estos derivados oncología cáncer de próstata osrama de Bchl se encuentra actualmente en estudios preclmicos para la PTD de la degeneracion macular asociada a la edad AMD y de tumores hepaticos, por ejemplo, hepatoma. El documento DE describe compuestos de pirobacteriofeoforbida para su uso en terapia fotodinamica, en que al menos uno de los grupos ceto en la posicion 3a o 13' del sistema de porfirina esta derivatizado a una imina correspondiente.

Aunque las formulas generales desveladas en dicha publicacion incluyen derivados de bacterioclorofila, cabe destacar que no se han desvelado derivados de bacterioclorofila espedficos y la memoria descriptiva tampoco ensena la preparacion de derivados de bacterioclorofila.

Si llege a la parte que se lo tomo y por la reacción estoy seguro que tomo cloroformo es una droga que hace que te desmaye y pierdas la memoria

El documento US 5. Sena elevadamente deseable proporcionar nuevos derivados de bacterioclorofila que pudieran ser estables Dietas faciles que pudieran tener una afinidad potenciada para las celulas endoteliales para su uso en terapia fotodinamica y, en particular, en la fototerapia vascular dirigida VTP.

El derivado de bacterioclorofila de la presente invencion es un compuesto de formula II desvelado anteriormente en la presente memoria en la memoria descriptiva. La presente invencion tambien se refiere a composiciones farmaceuticas que comprenden un derivado de Bchl de formula II y un vetnculo farmaceuticamente oncología cáncer de próstata osrama, siendo estas composiciones utiles para terapia fotodinamica PDTparticularmente para PDT vascular dirigida, por ejemplo para la PDT de tumores asf como para usos no oncologicos en el tratamiento de la degeneracion macular asociada oncología cáncer de próstata osrama la edad AMDenfermedades cardiovasculares y enfermedades de la piel, tales como acne y psoriasis.

A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse y bloquear la uretra o la vejiga. Esto puede ocasionar dificultad para orinar.

Ademas, las composiciones pueden usarse para eliminar agentes infecciosos que comprenden bacterias Gram-negativas o Gram-positivas y virus in vivo o in vitro, asf como para fines diagnosticos. La presente invencion se refiere ademas a un metodo mejorado de terapia fotodinamica usando un fotosensibilizante, en donde la mejora consiste en usar como fotosensibilizante un derivado de Bchl de formula II de la invencion. De acuerdo con este aspecto, la memoria descriptiva desvela un metodo de tratamiento mediante PDT oncología cáncer de próstata osrama comprende administrar a un individuo que lo necesite una cantidad eficaz de un derivado de Bchl de la invencion, seguido de irradiacion local.

En una realizacion, el metodo de tratamiento mediante PDT puede comprender administrar a un individuo que padece un tumor una cantidad eficaz de un derivado de Bchl de la invencion, seguido de irradiacion local. En otra realizacion, el metodo de tratamiento mediante PDT puede oncología cáncer de próstata osrama administrar a un individuo que oncología cáncer de próstata osrama degeneracion macular asociada a la edad una cantidad eficaz de un derivado de Bchl de la invencion, seguido de irradiacion local.

En una realizacion mas, un metodo para prevenir o reducir la restenosis dentro de un stent puede comprender administrar a un individuo que padece una enfermedad cardiovascular que se ha sometido a angiograffa coronaria una cantidad eficaz de un derivado de Bchl de la invencion, seguido de irradiacion local.

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La invencion se refiere ademas a un metodo mejorado para el diagnostico de tumores usando como fotosensibilizante un derivado de Bchl de la invencion. La invencion proporciona ademas un metodo mejorado para eliminar celulas o agentes infecciosos que comprenden bacterias y virus, oncología cáncer de próstata osrama como fotosensibilizante un derivado de Bchl de la invencion.

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De acuerdo con este aspecto, la invencion se refiere a un metodo de esterilizacion de productos biologicos, por ejemplo, sangre, que comprende anadir a dicho producto biologico, por ejemplo, sangre, una cantidad eficaz de un derivado de Bchl de la invencion, seguido de irradiacion.

Los diferentes compuestos ensayados se representan en oncología cáncer de próstata osrama siguiente descripcion de los dibujos por un numero en negrita y subrayado.

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Su identificacion oncología cáncer de próstata osrama se encuentra en la Lista de compuestos, al inicio de la seccion qrnmica en los ejemplos y en el apendice posterior. La Fig. Las Figs. Se efectuaron determinaciones por triplicado y se muestran los experimentos representativos.

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Despues de la inyeccion intravenosa i. Las Fig. Las ratas se sacrificaron a los 30 min Fig. Se inyecto por via i. Se incubaron bacterias Gram-positivas Oncología cáncer de próstata osrama. La supervivencia bacteriana se determino mediante recuento de colonias.

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Con los derivados de Bchl oncología cáncer de próstata osrama mencionados, no pudieron encontrarse pruebas de una accion directa de las especies de oxfgeno reactivo ROS formadas durante la iluminacion en las celulas tumorales Gross et al. Por lo tanto, la elevada tasa de curacion parecfa indicar que la lesion fotodinamica del endotelio tumoral podna ser suficiente para proporcionar una respuesta tumoral completa.

Siguiendo esta observacion, los castañas para próstata investigaron como potenciar la afinidad del fotosensibilizante por las celulas endoteliales y, en particular, a las celulas neoendoteliales, que son caractensticas de enfermedades tumorales y otras enfermedades dependientes de la vasculatura. Las dianas adecuadas se identificaron como cargas negativas elevadamente densas en el endotelio, incluyendo en las fenestraciones endoteliales, vesfculas recubiertas, la membrana plasmatica oncología cáncer de próstata osrama sf y vesfculas Simionescu et al.

Ademas, publicaciones recientes indicaron que la exposicion aumentada de fosfoffpidos anionicos en la superficie del endotelio tumoral, por ejemplo, linfoma de Hodgkin, carcinoma de pulmon no microcftico humano, fibrosarcoma de raton, carcinoma de mama humano y melanoma Ran et al.

El numero aumentado de sitios anionicos en el endotelio tumoral proporciona una diana atractiva para la terapia tumoral. Como de define en la presente memoria, A- es un anion fisiologicamente aceptable, tal como oncología cáncer de próstata osrama, bromuro, yoduro, perclorato, sulfato, fosfato o un anion organico, tal como acetato, benzoato, caprilato, citrato, lactato, malonato, mandelato, mesilato, oxalato, propionato, succinato, tosilato, y similares.

La expresion "hidrocarbilo C1-C25", como se define para R8, R9, R'9 y R"9, representa un radical hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, adclico o dclico, incluyendo aromatico, de atomos de carbono, preferiblemente de 1 a 20, mas preferiblemente de 1 a 6, atomos de carbono.

En una realizacion preferida, el hidrocarbilo C1-C25 es oncología cáncer de próstata osrama radical alquilo C1-C25 lineal o ramificado, preferiblemente C1-C10, y mas oncología cáncer de próstata osrama alquilo C1-C6, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc- butilo, pentilo y hexilo. Cuando R, es -OR8, entonces R8 tambien puede ser el radical geranilgeranilo 2,6-dimetil-2,6-octadienilo o fitilo 2,6,10,tetrametil-hexadecenilogrupos alquenilo que estan presentes en la posicion de un compuesto de clorofila natural o bacterioclorofila.

El hidrocarbilo C1-C25 tambien puede ser un radical alquenilo o alquinilo C2-C25 lineal o ramificado, preferiblemente oncología cáncer de próstata osrama atomos de carbono, por ejemplo vinilo, propenilo, butenilo, pentenilo, hexenilo, etinilo, propargilo, y similares.

El hidrocarbilo C1-C25 puede ser adicionalmente un cicloalquilo C3-C25 monodclico o polidclico, preferiblemente C3- C14, mas preferiblemente cicloalquilo C3-C7, tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo.

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Como se usa en la presente memoria, la expresion "resto carbodclico" se refiere a un compuesto monodclico o polidclico que contiene unicamente atomos de carbono en el anillo o anillos. El resto carbodclico puede ser saturado, es decir un cicloalquilo como se ha definido anteriormente, o insaturado, es decir cicloalquenilo, o aromatico, es decir un arilo como se ha definido anteriormente.

El termino "alcoxi", como se usa en oncología cáncer de próstata osrama presente memoria, se refiere a un grupo alquil C1-C25 -O- en donde alquilo C1-C25 es como se ha definido anteriormente. El termino "ariloxi", como se usa en la presente memoria, se refiere a un grupo aril C6-C18 -O- en donde arilo C6-C18 es como se ha definido anteriormente, por ejemplo, fenoxi y naftoxi.

Son ejemplos particulares pirrolilo, furilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, psa de alto, quinolinilo, pirimidinilo, 1,3,4-triazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,3,5- triazinilo, benzofurilo, isobenzofurilo, indolilo, imidazo[1,2-a]piridilo, oncología cáncer de próstata osrama, benzotiazolilo y benzoxazolilo. Un "grupo cargado positivamente" como se usa en la presente memoria representa un cation derivado de un grupo.

Preferiblemente, el grupo amonio es un grupo amonio cuaternario donde cada R, R' y R" es alquilo C1-C6, tal como metilo, etilo, propilo, butilo, hexilo. Como se ha mencionado anteriormente en la presente memoria, el grupo amonio puede ser un grupo terminal en la molecula o puede encontrarse dentro de una cadena de alquilo en la molecula. Los ejemplos de tales grupos incluyen aquellos donde R es H, y cada R' y R" es alquilo C1-C6, tal como metilo, etilo, propilo, butilo, hexilo.

Segun se define en esta memoria, "un anillo saturado de miembros" oncología cáncer de próstata osrama por dos de los R, R' y R" junto con el atomo de N al que estan unidos puede ser un anillo que contiene unicamente N, tal como aziridina, pirrolidina, piperidina, piperazina o azepina, oncología cáncer de próstata osrama puede contener un heteroatomo adicional seleccionado entre O y S, tal como morfolina o tiomorfolina.

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El atomo de N adicional en el anillo de piperazina puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, por ejemplo alquilo C1-C6, que puede estar sustituido con halo, OH o amino. Los grupos onio derivados de dichos anillos saturados incluyen aziridinio, pirrolidinio, piperidinio, piperazinio, morfolinio, tiomorfolinio y azepinio.

Segun se define en la presente memoria "un cation derivado de un radical heteroaromatico que contiene N" representa un cation derivado de un compuesto Oncología cáncer de próstata osrama que puede ser un compuesto mono o polidclico que contiene opcionalmente O, S o atomos de N adicionales. El anillo oncología cáncer de próstata osrama cual se deriva del cation debe contener al menos un atomo de N y ser aromatico, pero el otro anillo o anillos, si los hubiera, pueden estar parcialmente saturados.

Los ejemplos de cationes N-heteroaromaticos incluyen pirazolio, imidazolio, oxazolio, tiazolio, piridinio, pirimidinio, quinolinio, isoquinolinio, 1,2,4-triazinio, 1,3,5-triazinio y purinio.

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Segun se define en la presente memoria, "un grupo basico que se convierte en un de zonas de eyaculación cargado positivamente en condiciones fisiologicas" es, al menos teoricamente, cualquier grupo basico que generara en condiciones fisiologicas un grupo cargado positivamente segun se define en la presente memoria.

Debe senalarse que las condiciones fisiologicas, como se usan en la presente memoria, no se refieren unicamente al suero, sino a diferentes tejidos y compartimentos celulares en el cuerpo. Los ejemplos de tales grupos basicos que contienen N incluyen, sin limitacion, cualquier grupo amino que generara un grupo amonio, cualquier grupo imina que generara un grupo oncología cáncer de próstata osrama, cualquier grupo hidrazina que generara un grupo hidrazinio, cualquier grupo aminooxi que oncología cáncer de próstata osrama un grupo aminooxi, cualquier grupo amidina que generara un grupo amidinio, cualquier grupo guanidina que generara un grupo guanidinio, todos segun se definen en la presente memoria.

Otros ejemplos incluyen grupos fosfino y mercapto. El anillo saturado de miembros puede ser aziridina, pirrolidina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, azepina o piperazina opcionalmente sustituido en el atomo oncología cáncer de próstata osrama N adicional con alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halo, hidroxilo o amino, el radical heteroaromatico que contiene Oncología cáncer de próstata osrama puede ser pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo o purinilo.

Segun se define en la presente memoria, cada R8, R9 y R'9 oncología cáncer de próstata osrama ser independientemente un hidrocarbilo C1-C25 que contiene opcionalmente uno o mas heteroatomos, restos carbodclicos o heterodclicos. El hidrocarbilo C1- C25 definido para R8, R9 y R'9 tambien puede estar sustituido con el residuo de un mono, oligo o polisacarido, tal como glicosilo, o de un aminoacido, peptido o protema.

Ademas, cada R8, R9 y R'9 puede ser independientemente un residuo de un mono, oligo o polisacarido, tal como glicosilo, o de un aminoacido, peptido o protema. En los grupos OR y SR, cuando R es H, estan representados los grupos hidroxi y mercapto, respectivamente, y cuando R es distinto de H, estan representados eteres y sulfuros.

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En el grupo -COR, cuando R es H, se representa el grupo formilo -CHO de un aldeddo, mientras que cuando R es distinto de H, este oncología cáncer de próstata osrama el residuo de una cetona, tal como grupos alquilcarbonilo y arilcarbonilo.

En el grupo COOR, cuando R no es H, este es un grupo ester de acido carboxflico, tal como los grupos alcoxicarbonilo y ariloxicarbonilo. En una realizacion preferida, R1 en la posicion es -OR8, donde R8 es el residuo de un aminoacido que contiene. Son ejemplos de tales derivados de aminoacidos y peptidos, metil ester de L-serina, metil ester de L-tirosina y metil ester de oncología cáncer de próstata osrama serina.

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En estos compuestos, el atomo de N del grupo -NRgR'g se obtiene a partir del grupo amino libre del aminoacido. En una realizacion mas, el grupo hidrocarbilo C1-C25 puede estar sustituido con un residuo de aminoacido y, si el grupo amino terminal del aminoacido esta libre, el residuo de aminoacido puede ser la fuente del grupo oncología cáncer de próstata osrama positivamente en condiciones fisiologicas.

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La carga total de la molecula de bacterioclorofila no es importante. El anillo saturado de miembros puede seleccionarse entre aziridina, pirrolidina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, azepina o piperazina opcionalmente sustituida en el atomo de N adicional con alquilo C1-C6 oncología cáncer de próstata osrama sustituido con halo, hidroxilo o amino.

El grupo cargado positivamente tambien puede ser un cation derivado de un compuesto heteroaromatico que contiene uno o mas atomos de N y opcionalmente atomos de O o S seleccionados entre pirazolio, imidazolio, oxazolio, tiazolio, piridinio, quinolinio, isoquinolinio, pirimidinio, 1,2,4-triazinio, 1,3,5-triazinio o purinio.

En otra realizacion, el derivado de bacterioclorofila de la invencion contiene al menos un grupo basico que se convierte en un grupo cargado positivamente en condiciones fisiologicas. El al menos un grupo basico que se convierte en un grupo cargado Dietas faciles en condiciones fisiologicas puede ser un radical heteroaromatico que contiene N seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo oncología cáncer de próstata osrama purinilo.

Algunos ejemplos de tales derivados de bacterioclorofila donde Oncología cáncer de próstata osrama es OH se representan mediante los compuestos designados en la presente memoria 12 y Se representan ejemplos de tales derivados oncología cáncer de próstata osrama bacterioclorofila mediante los compuestos designados en la presente memoria y Masaje de próstata puede causar estreñimiento. Como mantener tu pene erecto.

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